Chromosomy to nie płci

Krótki film popularno-naukowy tłumaczący rolę chromosomów płciowych w determinacji płci (i dlaczego chromosomy to nie płci)

Napisy na YouTube. Transkrypt poniżej.

W niemal 100% przypadków człowiek ma chromosomy albo XX albo XY.

Ale czasem, rzadkie błędy genetyczne w czasie podziału komórki powodują, że rodzą się ludzie z kombinacjami dodatkowych chromosomów płciowych, odmiennych niż typowe XX czy XY, jak X albo XXY.

Niektórzy ludzie twierdzą, że te rzadkie kombinacje są dowodem na istnienie więcej niż dwóch płci.

Ale jest tu jeden problem: chromosomy to nie płci.

Oto czym się różnią:

Płcie to strategie reprodukcyjne, które produkują dwie gamety o różnych rozmiarach. Męski fenotyp płciowy produkuje mniejsze gamety. Płeć żeńska to fenotyp, który produkuje większe gamety.

Na chromosomach znajdują się geny, determinujące płeć, to, czy rozwiniesz się w osobę

płci męskiej czy żeńskiej. Chromosomy to informacja wejściowa, a płeć to jej wynik.

U ludzi, nawet jeśli występuje brakujący albo podwójny chromosom, geny na chromosomach cały czas produkują osobę płci męskiej i żeńskiej. Dlatego dodatkowe kombinacje chromosomów nie są dodatkowymi płciami.

Klucz do tej niezwykłej stałości znaleźć można w genie SRY. Jest on ulokowany na chromosomie Y i odpowiada za uruchomienie procesów, prowadzących do rozwoju płci męskiej. Rozwój jąder, co z kolei prowadzi do rozwoju męskich wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych.

Jeśli nie ma tego genu, inne geny, takie jak WNT4 albo RSPO1 uruchamiają rozwój płci żeńskiej i rozwój jajników. Brak hormonów jąder, jak testosteronu lub hormonu antymüllerowskiego, prowadzi do rozwoju żeńskich wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych.

Dlatego właśnie gen SRY znany jest jako główny gen-włącznik determinacji płciowej u ssaków. W jego obecności płód rozwija się w osobę płci męskiej. Przy jego braku płód rozwija się w osobę płci żeńskiej, bez względu na brakujące lub zduplikowane chromosomy.

Rozumiejąc powyższe, wróćmy to atypowych kombinacji chromosomów, żeby z łatwością przewidzieć wynikającą z nich płeć.

Genotyp 45X daje płeć żeńską. Genotyp 47XXX również daje płeć żeńską. 47 XXY daje płeć męską. 47 XYY również daje płeć męską. 48 XXXY znów: płeć męska. I na koniec: 48XXXX, zgadliście: płeć żeńska

Ci, którzy mylą nietypowe kombinacje chromosomów z dodatkowymi płciami, używają zmyłki, oszustwa. W jednej chwili rozmawiają o chromosomach, a w następnej o płciach, bez definiowania różnicy. Poprzez pomylenie tych dwóch pojęć, ci ludzie błędnie twierdzą, że wariacje chromosomalne tworzą dodatkowe płcie. A pomimo tego, żadna z wariacji chromosomalnych nie powoduje powstania trzeciej roli w reprodukcji. Tworzą tylko dwie płcie: męską lub żeńską.

Większości wariacji chromosomalnych oprócz XX i XY powoduje bezpłodność, jeśli jednostki z tymi zaburzeniami są płodne, produkują albo spermę albo komórki jajowe, a nie trzeci typ gamety. Dlatego wariacje chromosomalne to nie dodatkowe płci.

tłumaczenie: Magda Lewandowska